Werk aan impactvolle projecten binnen medische hulpmiddelen, software als medisch hulpmiddel en kwaliteitsmanagementsystemen.
Organisaties in de health-techsector ontwikkelen innovaties in hoog tempo. Van medische software tot diagnostische producten: de technologische ontwikkelingen gaan snel, en de Europese wetgeving voor medische hulpmiddelen (MDR/IVDR) stelt hoge eisen aan veiligheid, documentatie en kwaliteit.
Bij NAALA helpen we medische technologiebedrijven om deze complexe eisen te vertalen naar duidelijke, werkbare processen en documenten. We combineren juridische expertise, technische kennis en een pragmatische aanpak, zodat klanten precies weten wat ze moeten doen en waarom.
Met een groeiend klantenportfolio zoeken wij een Senior Consultant Medical Devices die ervaring heeft met de MDR en zelfstandig trajecten kan leiden op het gebied van kwalificatie & classificatie, QMS-implementaties, technische dossiers en begeleiding bij notified body-trajecten.
<aside> <img src="/icons/stars_pink.svg" alt="/icons/stars_pink.svg" width="40px" />
Klik op de pijltjes om meer te lezen.
<aside> 🚀
</aside>
<aside> ⚡
</aside>
<aside> 💬
</aside>
<aside> ✨
</aside>
Je werkt aan complexe vraagstukken op het gebied van medische hulpmiddelenwetgeving (MDR/IVDR). Je leidt projecten zelfstandig, brengt structuur en kwaliteit in trajecten en bent een inhoudelijke sparringpartner voor onze klanten.
Je voert onder meer de volgende werkzaamheden uit: